sábado, 28 de septiembre de 2013

Necesito tu ayuda


Hola, soy Yago y tengo dos años y medio


Te quiero contar mi historia porque necesito ayuda. 
Soy un niño muy dulce y con muchas ganas de vivir.


Pero aún no puedo andar ni correr ni hablar porque tengo una enfermedad rara y grave que se llama Esclerosis Tuberosa. Me produce crisis epilépticas de día y de noche, todos los días desde hace un año, me dejan muy cansado y como me afectan a la memoria, no puedo aprender. Tomo muchos medicamentos, que están muy malos, pero nada.

Los médicos de Madrid me dicen que siga probando otros medicamentos, aunque ya no creen que vayan a funcionar.



En Barcelona me vieron unos doctores muy majos y muy caros, que han visto y tratado muchos niños como yo, y creen que operándome puedo mejorar. 
No parece divertido, pero quiero intentarlo para que se acaben ya las crisis y poder aprender y jugar.




He oído a mis papás que la operación cuesta mucho dinero, 60.000 euros sin contar cualquier día de más que tuviera que estar en la UCI o en el Hospital. 
Nosotros no tenemos ese dinero, por eso te cuento mi historia.


Si puedes ayudarme, genial, entre muchos 
¡¡seguro que lo conseguimos!!


Por favor, pásale la dirección a todos los que creas que nos pueden ayudar

¡¡MUCHÍSIMAS GRACIAS!!




99 comentarios:

  1. Hola. Me encantaria ayudarte pero soy un simple estudiante,¿ no hay alguna otra forma de ayudar? Se que hay a algunos niños que se les ha ayudado con tapones. Muchisima suerte!!

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    1. Tendremos que ayudar virando este blog para que llegue a mucha gente, o quizá a un famoso que quiera ayudar... por aquí una periodista en paro, pero entre todos ojalá podamos ayudar!
      Suerte familia!

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    2. Sí, todas las formas son válidas. Lo de los tapones lo estamos haciendo. En la página de "recogida de tapones" hay una lista de puntos de entrega por si te pillan cerca. Algunas personas están proponiéndonos otros puntos, imprimiendo los carteles y poniéndolos. Si lo hacéis, por favor, dadme la dirección para que la pongamos en la lista por si a alguien le viene bien.

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  2. Acabo de ver esto en facebook a través de mi compañera vero que lo ha publicado.yo lo vy a compartir tb en mi muro.me gustaría decirles a los papás de este peque que estoy colaborando en un proyecto que va a salir muy pronto y que se llama notanraras.org y es precisamente una web para que personas con enfermedades principalmente raras puedan compartir su historia y pedir donaciones a través de la propia web (es una web de crowdfunding ,es decir que entre mucha gente se intenta conseguir una cantidad para un fin concreto en este caso sería la operación)en cuanto esté funcionando os aviso para futuras necesidades de vuestro niño ya que seguro q el dinero para la operación lo vais a cnseguir muy pronto.un beso y ánimo

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    1. Claro, por favor, en cuanto esté mándanoslo. Es una idea genial, también para compartir opiniones, experiencias, terapias...nos ayudará a muchas familias.

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    2. Hola yo tengo un amigo con sindrome de codenw,podias avisarme a mi también,me parece muy interesante lo qur propones,gracias

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  3. Acabo de donar. No es mucho, pero si somos mucho… lo será. Ponte bueno amiguito, y ánimo papás, que os estáis ganando el cielo.

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  4. Somos 47 M de españoles; si solo un 0'13% de todos se anima a donar 1€ esta hecho pequeño!
    Mucha suerte y un beso!

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    1. Sí, muchos poquitos, para esto y para muchas cosas, ¿verdad?
      ¡Gracias!

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  5. Hola chicos, ¿Sabéis que existe la posibilidad de hacer crowfounding para recaudar dinero? A lo mejor os ayuda. Difundiremos vuestro mensaje para ayudaros. Mucho ánimo y Besos.

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    1. Hola, la verdad es que no sabemos muy bien cómo podríamos aplicarlo al caso de Yago. Gracias.

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  6. yo no puedo ayudar con dinero, soy una niña de 12 años, pero me encargaré de publicar el blog para que le ayude mucha gente y se ponga bueno. Muchos ánimos a su familia y a él, ¡que seguro que se cura con esfuerzo y solidaridad! :) <3

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    1. Claro, así nos ayudas mucho. Muchas gracias Cristina.

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  7. hay que luchar para este niño, animo familia nosotros podemos

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  8. Hola: habéis consultado con los neurocirujanos del Hospital del Niño Jesús? En mi opinión es lo mejor de España en cirugía de la epilepsia infantil, y es público.

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    1. Hola Jorge, a Yago le llevan en el Niño Jesús desde que le diagnosticaron. Los neurólogos son excelentes y nos han tratado siempre con mucho cariño, en especial la doctora Cantarín. Sin embargo, en enero nos hicieron un estudio para valorar cirugía pero el resultado fue que no era candidato.
      Buscamos una segunda opinión asesorados por la Asociacion de Esclerosis Tuberosa que maneja más datos de la enfermedad, y en mayo le hicimos un estudio mucho más completo en Teknon, del que informaron que sí era candidato a cirugía.

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  9. Voy a difundir tu petición Yago.
    Acabo de verte por televisión, que guapo eres!!
    Aunque no sea mucho mi donativo, espero que entre todos podamos ayudarte!
    Un besito ángel!
    Y un sincero abrazo a tus padres y mucha fuerza!!!!

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    1. ¡Muchas gracias Eva! Yago te manda un beso por el piropo.

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  10. hola queria sugerirles que por que no miran de abrir una cuenta en un banco que este en toda españa ya q habemos personal que queremos aportar y en nuestras cuidades no tenemos eso entidades bancarias, por ejemplo un BBV o un Banco santander. muchas gracias no quiero quedarme sin poder aportar.

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    1. Hola Mónica, pues tienes razón, lo intentaremos.

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  11. Yo no puedo hacer mucho, pero he difundido el blog y la historia de Yago en mi blog. Espero que asi llegue a más gente y pronto podais reunir todo el dinero que necesitais! Un beso muy fuerte.
    Os dejo el enlace del blog: http://unaentretantes.blogspot.com.es/2013/10/yago-un-pequeno-gran-luchador.html

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  12. HOLA YAGO, SOMOS UNA FAMILIA DE MONCADA EN VALENCIA QUE TENEMOS UNA EMPRESA DE MANTENIMIENTO(CD MANTENIMIENTO INTEGRAL) Y GRACIAS A DIOS TENEMOS TRABAJO ,QUEREMOS AYUDARTE APORTANDO 40€, NO ES MUCHO PERO ESPERAMOS QUE CONSIGAS EL DINERO PARA PODER OPERARTE Y MEJORAR TU CALIDAD DE VIDA, ¡SIGUE ADELANTE CON MUCHO ANIMO!.
    A LA FAMILIA DARLES MUCHÍSIMO ANIMO Y DECIROS QUE DE TODO ES POSIBLE SALIR, NO HABLO POR HABLAR, HE SALIDO DE UNA ENFERMEDAD MUY GRAVE, SE QUE ES MUY DIFÍCIL PERO MANTENEROS FUERTES, SI PODEMOS AYUDAROS EN ALGO MAS NO DUDÉIS EN PEDÍRNOSLO, UN ABRAZO.

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    1. Muchas gracias Cristobal, pondremos tu logo por si nos siguen desde Valencia.

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  13. Hola! Soy Jessica y tengo apenas quince años. Acabo de ver a Yago en España Directo y me ha emocionado mucho este caso, puesto que tengo un hermano con 18 años que padece la misma enfermedad, de primeras le dijeron que sólo tenía retraso madurativo y epilepsia y tras muchos años yendo detrás de cada especialista, dieron con esta enfermedad dichosa. En total tiene 190 tumores en todo el cuerpo, aunque él puede andar, hablar, y hacer todo correctamente (dentro de lo cabe, a pesar de su retraso), yo estoy muy volcada en él y por eso se de lo que hablo, estos niños así son ángeles y merecen la pena luchar por ellos. Lamentándolo muchísimo no os puedo ayudar económicamente porque somos una familia muy humilde, pero sí voy a hablar a muchísima gente de Yago y tengo clarísimo que hay muchísima gente que se va a volcar mucho con vosotros. Muchísima suerte y ánimo familia, un besazo

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    1. Vaya, qué lástima que no dieran con ello antes...y sí, cuando lo vives de cerca entiendes perfectamente todo. Tiene suerte de tenerte.
      Gracias por compartir tu historia.

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  14. Yago soy Salvador desde Suiza, quiero ayudarte con 500€ pero necesito el IBAN de la cuenta para poder hacer la transferencia desde este pais...heres un angel y algun dia encantaria poderte conocer...brabo papas...entre todos se va a conseguir estoy seguro eso....un abrazo grandisimo...

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    1. El IBAN de la cuenta es éste: ES6221040653179065110333. Hay que ponerlo así, todo seguido.

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  15. Hola Yago , soy Alejandra desde Belgica mi familia y yo queremos ayudarte pero necesitamos el IBAN de tu cuanta para poder hacer la transferencia desde aqui...... por favor hazmela llegar lo antes posible.....tienes unos papas maravillosos y te quieren mucho al igual que tu hermano , tienes mucha suerte de tener una familia tan unida...te deseamos una pronta recuperacion y que todo valla bien que con ayuda de Dios veras que si, un beso muy grande para todos y a seguir luchando.......

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    1. EL IBAN es ES6221040653179065110333. Hay que ponerlo todo seguido

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  16. Hola familia! como muchos hoy, me he enterado de vuestra historia por el programa de España Directo. Lo primero de todo quiero daros muchisimos ánimos, para que sigais luchando y para que si algun dia se tuerce y las cosas no van tan bien, leais estos comentarios y tireis siempre para adelante. Y en segundo lugar y mucho mas importante, aunque estoy en paro y no puedo ayudaros mucho, en un par de dias os llegara de mi parte 100 euritos que espero que os acerque un poco mas a vuestra meta. Un abrazo fuerte!!!

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    1. Muchísimas gracias por tu gran esfuerzo!! Claro, el cariño que estamos recibiendo no lo vamos a olvidar nunca.

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  17. Hola, escuche un caso similar de una niña en estados unidos que trataron con una variante de cannabis, la niña mejoro muchisimo, creo que seria interesante valorarlo, ya que es mucho menos intrusivo, un saludo.

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    1. Hola Tony, leí el caso porque me lo mandó la asociación, pero no sabemos si hay muchos estudios, por favor, si tienes más información mándanosla. Gracias.

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  18. Gracias al progra ED que me ha facilitado vuestro IBAN ya e podido mandaros algo........mucha suerte en vuestra lucha y que vuestro hijo se ponga bien lo antes posible , os lo deseo de todo corazon..... si el mes que bine todabia nos habeis conseguido el dinero os mandare algo mas pero espero que la generosidad de todo un pais os pueda sacar cuanto antes de la angustia que deveis estar pasando, un beso muy grande para vuestro hijo.

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    1. EL IBAN es ES6221040653179065110333. Hay que ponerlo todo seguido

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  19. Hola, lamentablemente no puedo hacer ninguna aportación económica, pero trabajo en unas grandes oficinas, y puedo poner recipientes para recoger los tapones (tanto de la oficina, como si alguien los trae de casa!) así que voy a poner vuestros carteles, y los iré recogiendo, espero que sean muchos.
    Animo!!

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    1. Muchas gracias Ana María. Por favor, ¿puedes darnos la dirección para añadirla a la lista de puntos?

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  20. Hola, perteneczo a una asociación y nos encantaría ayudar. Necesitaría un teléfono para contactaros y concretar la forma. No he visto teléfonos o correos de contacto por el blog, si pudierais facilitarme uno sería genial.

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    1. Sí claro, eliateso@hotmail.com Muchísimas gracias por tu interés.

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  21. Donación hecha y video compartido. Mucha suerte y mucho ánimo.

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  22. Yago: los alumnos de la clase de Religión de la clase de 2º AB - ESO del Colegio Gredos El Escorial, nos queremos comprometer contigo a todo lo que podamos, recogiendo tapones y contando tu historia a todos los que conozcamos. Mucho ánimo y suerte, campeón. :)

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    1. Muchas gracias amigos, vosotros también podéis contar conmigo!!

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  23. Desde Finlandia os mandamos un abrazo muy grande, y muchos ánimos!
    Ayudamos con lo que podemos y hemos compartido la historia de Yago.

    -Gael, Oliver, Lucas y sus papás

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    1. ¡¡Familia!!, qué alegría me da saber de vosotros. ¿Cómo estáis? ¿Qué tal los peques? Os echamos de menos por el parque.
      Muchísimas gracias y un besazo enorme para los cinco.

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  24. Donación realizada, Yago espero que puedas ponerte en manos de los doctores lo antes posible. Esa carita tan guapa no puede estar sufriendo por mas tiempo.
    A ver si se consigue el 100% antes de que empieze la próxima semana.

    Un besote para ti Yago y para tu hermano, que también se ve que es un "sol".
    Un abrazo a tus padres, la unión hace la fuerza y lo vamos a conseguir seguro.

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    1. Muchísimas gracias por tu ayuda y por tus palabras de ánimo. Lo estamos consiguiendo gracias a todos vosotros, es increíble lo que está pasando, mis padres me lo contarán cuando sea más mayor y yo también lloraré, seguro.

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  25. Holaaa! Yo acabo de donar. No es mucho pero espero que con un poco de cada podamos ayudarte. Porque quien sabe si algun dia nos hara falta alguno de nosotros y no cuesta tanto ayudar. Animo familiaa!

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    1. Hola Mireya, muchísimas gracias. Sí, vuestras muestras de solidaridad nos están dando una lección a todos. Esto es increíble.

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  26. Habéis hablado con el programa "entre todos" de TVE? Ayudan a muchísima gente con necesidades como las vuestras.

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    1. Sí, hicimos el formulario y nos llamaron. Lo están estudiando pero nos dijeron que están ayudando a gente más necesitada.

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  27. DESIRE TORRES GONZALEZ..BUENAS TARDES SU HISTORIA ME HA LLEGADO AL CORAZON ,YO TAMBIEN TENGO DOS NIÑOS UNO DE TRES MESES Y EL OTRO DE DOS AÑOS Y CUATRO MESES Y PIENSO Y SI FUERA MI HIJO...........ESPERO QUE CON ESA OPERACION PUEDA HABLAR QUE TIENE QUE TENER UNA VOZ DE ANGEL PORQUE LO ES,ESTOY SEGURO DE ELLO Y PUEDA HACER UNA VIDA NORMAL ,ANIMO Y MUCHA FUERZA POR ESE PEQUEÑO.YA LO COMPARTI Y HE DONADO NO MUCHO, 50 EUROS .

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    1. Muchísimas gracias Desiré, sí nosotros también estamos deseando oírle hablar, y cuando lo haga lo compartiremos con todos vosotros, porque será un logro de todos!

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  28. Hola, soy compi de Ibermatica, he donado mi "poquito" ;-) Seguro que sale de esta, Mucho ánimo!!!

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    1. Muchas gracias Juan José, todos los compañeros de Ilya os estáis volcando con nosotros. Estamos muy emocionados.
      Gracias de nuevo.

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  29. Hola papas valientes soy Pablo marido de vane y papa de andrea,valeria y valentina que sepas q fueron ellas la que rompieron la hucja para yaguito,porque sabes q a nadie en este momento nos sobra un duro y luchamos dia a dia para salir adelante pero la ocasion lo merece y os ahi os va una puequeña ayudita,con mucho amor y cariño.Y q os quede claro q estais demostrando el verdadero amor q se tiene a un hijo .Sois un ejemplo aqui estamos para lo q sea.un abrazo

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    1. Hola Pablo, estoy con el moco colgando. Qué te voy a decir... mis niñas... Vosotros necesitáis la hucha igual que nosotros y me consta que sois unos papás maravillosos y entregados, y que se te cae la baba con tus niñas!! Claro que sabemos que estáis, todos los días! Nosotros también aquí para lo que necesitéis, sobre todo cariño, jaja.
      Muchísimas gracias familia, por ser así.

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  30. Queridos Yago y familia: acabamos de participar con nuestro granito de arena en vuestro sueño, que esperamos se haga realidad pronto y el pequeño Yago se pueda ir recuperando. Queremos también mandar nuestros mejores deseos a toda la familia. Mucha suerte de todo corazón.

    Julia, Jose y Natalia

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  31. Hola acabo de hacer una donación, estoy seguro que conseguiréis el dinero y que la operación saldrá bien, aprovecho para mandar un beso enorme a Yago y me gustaría ir sabiendo como se va desarrollando todo.
    VGP

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    1. Hola Ventura, por supuesto, os iremos contando todos los detalles, de la estancia allí, la operación y esperamos que de todos los logros de Yaguito. Seguirá siendo emocionante compartir todo lo queda con tanta gente que nos quiere. De momento esta semana ya esperamos tener fecha para la cirugía.
      ¡Muchísimas gracias!

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  32. Ayer fue mi 40 cumpleaños, tener a mi pequeña d seis meses es el mejor de los regalos. Hemos dejado una ayuda en nombre de mi familia para k la vuestra pueda disfrutar a tope sin preocuparse más x esos dichosos ataques. Ojalá la operación sea un éxito porque estoy segura recogeréis dinero suficiente! Ahora a moverlo x las redes. Un beso enorme familia

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    1. Muchísimas gracias Sonia. Ya estamos a punto de conseguirlo, estos peques se lo merecen todo, y nos estáis ayudando a conseguirlo.

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  33. Creia q este mundo no tenia remedio pero llego yaguito con sus papis y me han demostrado q en este mundo todavia viven personas q sin interes ninguno se preocupan por los demas estamos al 92,3% y ya queda menos animo q podemos .va a salir todo genial ir reservando hotel en barcelona enhorabuena familia hoy podemos dormir tranquilos esto casi esta conseguido.un besote

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    1. Hola Pablo, sí, ya estamos todos más tranquilos. La lección nos la estáis dando todos, nunca podíamos haber pensado que esto iba a ir tan rápido, y es porque os habéis volcado muchísisima gente y os habéis puesto en nuestro pellejo y en nuestra preocupación diaria. Nos habéis demostrado que seguimos teniendo solidaridad y empatía a pesar de los tiempos que vivimos y que se pueden lograr muchas cosas entre todos.
      Afortunadamente creemos que el alojamiento no nos costará nada o casi nada. En cuanto tengamos fecha la Asociación intentará gestionarnos un piso de acogida o en una casa Ronald McDonald. Ya estuvimos en ella cuando fuimos a hacer el estudio en mayo y funciona fenomenal y hacen una labor maravillosa. Así que aprovechamos para saludarles y darles las gracias por lo bien que nos acogieron.
      A vosotros Pablo, no me canso de daros las gracias. Un beso enorme para los cinco!

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  34. Mucho ánimo. Yo también tengo epilepsia -15 años ya- y también soy candidato a una operación similar a la de vuestro hijo, pero el dinero.... Afortunadamente la medicación ha hecho que, por ahora, no sea urgente, ya que últimamente me encuentro muy bien -¡he encadenado 3 meses sin crisis!- Pero he pasado por rachas como la de vuestro hijo con hasta 4 ataques diarios a veces, así que sé por lo que estáis pasando. Pero con una diferencia. Yo no tengo 2 años.
    Os aseguro que rezaré para que todo salga bien y Yago se cure de esta terrible enfermedad de la que todavía no se quiere hablar.
    Un abrazo.
    Manuel.

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    1. Hola Manuel, enhorabuena por estos meses sin crisis, son un regalo. Nos alegramos muchísimo de que estés mejor, ojalá sigas así y no necesites la cirugía, aunque si no es así, ya sabes dónde estamos para cualquier cosa, ya ves que todo se puede conseguir.
      Muchísimo ánimo, ya verás como todo va a ir bien. Mil gracias por tu apoyo!

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  35. Hola Yago:
    Hoy te he enviado una pequeña ayuda, pero con mucho cariño para ti y tus queridos papas...
    Te estoy viendo andando, jugando, riendo, y felíz...., seguro que así será.
    Un beso muy fuerte desde Barcelona.
    Manel Garcia

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    1. Hola Manel, espero que así sea, estoy deseando hacer todo lo que los demás niños. Cuando pueda seréis los primeros en saberlo, van a ser unos logros compartidos!!
      Muchas gracias por tu ayuda y tus ánimos!

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  36. Hola!!soy la mama de.Kike un bebe de trece meses que por desgracia padece la misma enfermedad de yago,nosotros tambien estamos luchando por ayudarlo.Sigue siendo un.bebe,no se sabe incorporar y la epilepsia los tumores,y no saber q nos depara el futuro,nosotros tb pondremos niestro granito,os deseamos toda la suerte del mundo lo vais a.conseguir,la gente es muy solidaria y humana.un saludo y si necesitais cualquier cosa no teneis mas que decirlo.Un besazo para Yago

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    1. Hola Eva, nos encantaría que pudiéramos estar en contacto, ya nos hemos escrito con otras familias en situaciones parecidas y podemos compartir nuestras experiencias.
      Mi correo es eliateso@hotmail.com
      Muchísimas gracias por vuestro apoyo y un beso muy fuerte para Kike!

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  37. Espero k con mi pequeña aportación las cosas de puedan ir mejor. Delia

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  38. ¡ Hola ! Conocimos vuestro caso a través de mi hermana, ya que su marido es compañero trabajo de Ilya. Desde el primer momento el caso de Yago nos llegó al corazón. Mis hijos consultan el blog al menos un par de veces cada día, viviendo como una fiesta cada avance conseguido, no sólo en la parte económica, también en las ideas, apoyos recibidos, etc. Hemos hecho difusión masiva entre todos nuestros contactos y, por supuesto, aportamos nuestro granito de arena niños y mayores. Será un placer seguir la evolución de Yago después de la operación. Suerte y ánimo!!

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    1. Hola Sonia, sí, la difusión y apoyo que estamos teniendo dentro de Ibermática nos ha emocionado a los dos. Sois muchos los que nos estáis contando que vivís día a día cómo progresa la historia como algo personal. Nos da muchísimo ánimo y nos hace pensar que no estamos solos.
      Para nosotros esto es igual o más valiosos que el dinero. ¡Muchísimas gracias por vivirlo con nosotros!

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  39. Hola, compartimos, en el Facebook de Cruz Roja Collado Villalba.
    Cojo la foto de inicio del blog para compartir vale. Que en Facebook es mas fácil difundir con una foto.
    Mucha suerte.


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    1. Hola Lula, muchas gracias por ayudarnos a difundirlo. Un beso fuerte.

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  40. Y la cantidad de noches q has pasado creyendo q estais solos ante este problemilla y mira la cantidad de gente q estamos con vosotros.yo creo q esto os da un impulso en lo economico y en lo emocional para llevaros el mundo por delante con vuestro hijo.adelante familia un pasito atras solo para coger impulso.vamossss

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    1. Ya lo creo Pablo, para nosotros es tanto o más importante que el dinero. Nos estáis dando tanto apoyo, que pensamos que lo debemos estar haciendo bien...Ya sabes, lo padres siempre queremos lo mejor para nuestros hijos pero nunca sabes si estás acertando, pues con esto ni te cuento. Estos días sentimos que tenemos una gran familia. Nos sale ayuda de debajo de las piedras! Muchísimas gracias de corazón por vuestro cariño y por el ánimo que nos dais!!

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    2. HE APORTADO MI GRANITO DE ARENA PARA AYUDAR A YAGUITO ESPERO LES SEA DE MUCHA AYUDA Y QUE PRONTO RECOJAN EL DINERO PARA LA OPERACION. ME GUSTARIA ESTAR INFORMADO DEL ESTADO DEL PEQUEÑO. ANIMO QUE TODO SALDRA BIEN

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    3. Hola Pablo, claro que nos ayudará, muchísimas gracias. El pequeño estos días pasa por una mala racha, por eso estamos deseando que nos den fecha, a ver si todo esto mejora pronto.
      Un beso

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  41. Posiblemente ya estéin al tanto, pero por si acaso os envío la web de la Fundación Ronald McDonald para el momento en que os tengais que desplazar a Barcelona.

    http://www.fundacionronald.org/casa_barcelona.aspx

    Un saludo,

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    1. Hola Minerva, muchas gracias. Cuando fuimos a hacer el estudio a Yago en mayo tuvimos la suerte de estar en la Ronald. Se lo recomendamos a quien esté en una situación similar, es necesario avisarles con tiempo pero te encuentras como en casa y compartes muchas historias increíbles.
      El personal de la casa tiene una calidad humana increíble. Nuestro hijo mayor lo pasó en grande con los demás niños y por eso está deseando volver.
      Un beso

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  42. Hola Elia!
    Soy una mamá del cole de Gael y quiero daros muuuucho ánimo y fuerza para que no os falte en este camino tan duro.No me imagino por lo que estaréis pasando pero ya veis....aquí estamos muchos apoyándoos y os mandamos fuerza entre todos.De momento estamos compartiendo en facebook y blogs para que llegue a mucha gente y en mi trabajo estoy recaudando miles de tapones para llevarlos al instituto que me han dicho hoy que los recogen allí.Así que estamos todos con vosotros!!! Dadle un besazo muuuy gordo a Yago y un abrazo para toda la familia ^_^
    Arantxa

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    1. Hola Arantxa, millones de gracias por tu ayuda y por tus ánimos. Ya está la hucha llena, así que hemos publicado en "recogida de tapones" que no necesitamos más. Nos ha dejado impresionados el despliegue que ha habido para recogerlos, y las ganas con que lo habéis hecho y nos da mucha pena desmontar el chiringuito, pero seguro que se pueden seguir recogiendo para otros niños. Lo que comentábamos es que si no sabéis de ningún caso conocido, la Fundación Seur tiene siempre proyectos en marcha, y hacen una selección muy exhaustiva, así que podéis estar seguros de que van a una buena causa. Los recogen en las tiendas Seur, aunque el resto de los detalles los desconozco. Nosotros no lo hemos podido hacer con ellos porque tenían un año de lista de espera.
      De todos modos, seguiremos recogiendo los que haya hasta ahora.
      Gracias de nuevo!

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  43. Gracias a tu blog, Yago, has unido a mucha gente que ni nos conocemos, pero que de una forma u otra nos has llegado muy adentro, y a partir de el nacimiento de tu blog has conseguido que día a día estemos pendientes de tu salud, lo siento Elia pero Yago ya no solo es tuyo es un poco nuestro, está en mis pensamientos, y lo primero que hago al encender el PC es venir a ver el blog, a ver que mas nos vais contando.
    No os olvideis de nosotros cuando lleguen los momentos duros de la operación, todos queremos sufrirlo con vosotros y enviaros nuestro apoyo.

    Cuatro besazos, uno para cada uno de la familia, y alguno mas por si me dejo a alguien.

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  44. Hola Arantza, yo tengo la misma sensación, que hay muchísima gente pendiente de la salud de nuestro pequeño, y si se puede operar es gracias a todos vosotros, así que por supuesto que lleva un trocito de cada uno de vosotros. Estoy deseando que crezca y contárselo, creo que le marcará, imagínate crecer sabiendo que tanta gente se unió para ayudarte y desear que te curases y que seguían día a día su evolución... increíble y maravilloso. Por supuesto que no nos vamos a olvidar de vosotros, ni en el hospital ni nunca. En Barcelona estaré deseando ver el blog para leer vuestros comentarios y coger fuerzas! igual que estos días.
    De momento no os podemos contar mucho más, esperamos que nos den fecha mañana, y estamos intentado bajarle uno de los medicamentos que toma porque altera un poco la coagulación y podría sangrar más en la operación.
    Muchísimas gracias por compartir nuestra historia y vivirla tan de cerca, nos hace mucha ilusión.
    Un beso fuerte

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  45. Hola familia; me alegro que ya tengais una fecha para ir a barcelona , mucha fuerza para afrontar esta nueva etapa en la recuperacion de Yago .No me canso de mirar su foto , es un cielo y que sonrrisa mas bonita y tierna......Bueno que sepais que voy a mirar todos los dias el blog para saber los cambios que se van produciendo .Un beso y un abrazo para toda la familia y mucha fuerza y coraje para seguir adelante.

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  46. Hola Alejandra, sí, el siguiente paso era la fecha, nos dio un poco de vértigo, pero mejor cuanto antes. Estos días no tenemos muchas novedades que contaros, sólo sus altibajos, pero en el hospital os iré contando con detalle. Yago te da las gracias, le encantan los piropos!!
    Muchas gracias por tus ánimos. Un beso fuerte.

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  47. Que sepas Elia que en esos altibajos piensa que mucha gente os anima y apoya, a Yago el primero y a vosotros que sois su familia.Un abrazo muy fuerte de gente que está con vosotros.Ojalá un dia podáis tener menos sobresaltos y estéis todos más tranquilos.Un besote!

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    1. Hola Julián, tienes toda la razón, él es el que lo está viviendo en primera persona y al que hay que darle todas las fuerzas del mundo. Nosotros nos sentimos muy apoyados y comprendidos por todos vosotros, que no es poco, y a él se lo contamos y explicamos, y estamos seguros de que lo percibe. Sí, ojalá lleguen días mejores, sobre todo por él, que es un campeón y se lo merece.
      Gracias por tu cariño. Un beso fuerte.

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  48. Hola familia, supongo que estareis muy ocupados preparando el viaje a barcelona, solo os escribo para daros muchos animos y espero que todo vaya bien.un besote para Gayo y un abrazo para todos vosotros.........pensare en vosotros.

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    1. Hola Alejandra, pues sí, ya preparando maletas y con la cabeza puesta en Barcelona. Con ganas, la verdad y mucha esperanza.
      Muchísimas gracias por tus ánimos, nosotros también nos acordaremos de todos vosotros y os iremos contando cómo van por allí las cosas.
      Un beso muy fuerte.

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  49. Hola de nuevo familia, acabo de ver vuestros primeros dias en barcelona. Lo cierto que no he podido antes por que estado fuera de casa por motivos familiares.......... pero hoy cuando he vuelto lo primero que hecho al encender el ordenador a sido ver como os esta hiendo , me alegro que las cosas vallan segun lo programado aunque me da mucha pena de ver a Yago y me sorprende la fortaleza que teneis aunque seguro que estareis diciendo que por un hijo se hace y se aguanta todo y la verdad que razon no os falta....... una vez mas mostraros mi carino y mi todo mi apoyo en estos dificiles momentos que estoi segura que vais a superar y Yago tendra una vida normal como cualquier otro nino. Por favor una vez mas un BESOTE para Yago y muchos animos para todos vosotros.

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    1. Hola Alejandra, muchísimas gracias por tus ánimos. Pues sí, la verdad es que da mucha cosita verle así de hinchadito y en la cama sin poder moverse, imagínate. Pero intentamos pensar que es para bien, animarle, hacérselo más llevadero y no pensar más de la cuenta. Le daremos un besote de tu parte, estamos seguros de que se siente muy querido y arropado.
      Otro besazo para ti.

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